सिलिकॉन उत्पादों और अन्य वस्तुओं के लिए विभिन्न प्रकार के प्रमाणन उपलब्ध हैं, जिनमें सिलिकॉन उत्पादों के प्रमाणन रिपोर्ट (आरओएचएस, रीच, एफडीए, एलएफजीबी, यूएल, आदि) शामिल हैं।

 

जेडब्ल्यूटी रबरयह एक अनुकूलित सिलिकॉन उत्पाद है जो निम्नलिखित परीक्षणों और प्रमाणन को पास कर सकता है।

1, आरओएचएस

RoHS (RoHS) निर्देश जनवरी 2003 में अस्तित्व में आया, जब यूरोपीय संसद और यूरोपीय परिषद ने इलेक्ट्रॉनिक और विद्युत उपकरणों में कुछ खतरनाक पदार्थों के उपयोग पर प्रतिबंध लगाने संबंधी निर्देश (निर्देश 2002/95/EC) जारी किया, जिसके द्वारा RoHS पहली बार विश्व के समक्ष आया। 2005 में, यूरोपीय संघ ने संकल्प 2005/618/EC के रूप में 2002/95/EC का पूरक बनाया, जिसमें छह खतरनाक पदार्थों के लिए सीमा मान निर्दिष्ट किए गए।

आरओएचएस रिपोर्ट एक पर्यावरण रिपोर्ट है। यूरोपीय संघ ने 1 जुलाई, 2006 को आधिकारिक तौर पर आरओएचएस को लागू किया।

2, पहुंच

RoHS निर्देश के विपरीत, REACH का दायरा कहीं अधिक व्यापक है। अब इसमें 168 परीक्षण शामिल हैं, और यह यूरोपीय संघ द्वारा स्थापित और 1 जून, 2007 को लागू की गई रासायनिक नियामक प्रणाली है।

वास्तव में, यह खनन से लेकर वस्त्र उद्योग, हल्के उद्योग, यांत्रिक और विद्युत उत्पाद एवं विनिर्माण प्रक्रिया जैसे लगभग सभी उद्योगों को प्रभावित करता है। यह रासायनिक उत्पादन, व्यापार और उपयोग की सुरक्षा से संबंधित नियामक प्रस्तावों और कानूनों का एक समूह है, जिसका उद्देश्य मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण सुरक्षा की रक्षा करना, यूरोपीय रासायनिक उद्योग की प्रतिस्पर्धात्मकता को बनाए रखना और बढ़ाना, गैर-विषाक्त हानिरहित यौगिकों की नवोन्मेषी क्षमता विकसित करना, बाजार विभाजन को रोकना, रासायनिक उपयोग में पारदर्शिता बढ़ाना, पशु परीक्षण को रोकना और सामाजिक सतत विकास को आगे बढ़ाना है। REACH इस विचार को स्थापित करता है कि यदि किसी नए पदार्थ, उत्पाद या प्रौद्योगिकी के संभावित नुकसान का पता न हो, तो उसे समाज में नहीं लाया जाना चाहिए।

3, एफडीए

एफडीए: अमेरिकी सरकार द्वारा स्वास्थ्य एवं मानव सेवा विभाग (डीएचएचएस) और जन स्वास्थ्य विभाग (पीएचएस) के अंतर्गत स्थापित प्रवर्तन एजेंसियों में से एक है। एक वैज्ञानिक नियामक एजेंसी के रूप में, एफडीए पर संयुक्त राज्य अमेरिका में उत्पादित या आयातित खाद्य पदार्थों, सौंदर्य प्रसाधनों, दवाओं, जैविक उत्पादों, चिकित्सा उपकरणों और विकिरण उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करने का दायित्व है। उपभोक्ता संरक्षण को अपना प्राथमिक कार्य बनाने वाली यह पहली संघीय एजेंसियों में से एक थी। यह प्रत्येक अमेरिकी नागरिक के जीवन को प्रभावित करती है। अंतरराष्ट्रीय स्तर पर, एफडीए को विश्व की प्रमुख खाद्य एवं औषधि नियामक एजेंसियों में से एक के रूप में मान्यता प्राप्त है। कई अन्य देश अपने उत्पादों की सुरक्षा को बढ़ावा देने और उसकी निगरानी करने के लिए एफडीए से सहायता प्राप्त करते हैं। खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के पर्यवेक्षक: खाद्य पदार्थों, दवाओं (पशु चिकित्सा दवाओं सहित), चिकित्सा उपकरणों, खाद्य योजकों, सौंदर्य प्रसाधनों, पशु आहार और दवाओं, 7% से कम अल्कोहल वाले शराब और पेय पदार्थों, और इलेक्ट्रॉनिक उत्पादों का पर्यवेक्षण और निरीक्षण; उत्पादों के उपयोग या उपभोग से मानव स्वास्थ्य और सुरक्षा पर आयनिक और गैर-आयनिक विकिरण के प्रभावों का परीक्षण, निरीक्षण और प्रमाणीकरण। नियमों के अनुसार, इन उत्पादों को बाज़ार में बेचने से पहले FDA द्वारा सुरक्षा परीक्षण करवाना अनिवार्य है। FDA के पास निर्माताओं का निरीक्षण करने और उल्लंघनकर्ताओं पर मुकदमा चलाने का अधिकार है।

4.एलएफजीबी

जर्मनी में खाद्य स्वच्छता प्रबंधन पर LFGB सबसे महत्वपूर्ण बुनियादी कानूनी दस्तावेज है, और यह अन्य विशेष खाद्य स्वच्छता कानूनों और विनियमों का मार्गदर्शक और आधार है। हालांकि, हाल के वर्षों में इसमें कुछ बदलाव हुए हैं, मुख्य रूप से यूरोपीय मानकों के अनुरूप। ये विनियम जर्मन खाद्य पदार्थों के सभी पहलुओं पर सामान्य और बुनियादी प्रावधान करते हैं; जर्मन बाजार में बिकने वाले सभी खाद्य पदार्थ और भोजन से संबंधित सभी दैनिक आवश्यक वस्तुएं इन विनियमों के बुनियादी प्रावधानों का पालन करने के लिए बाध्य हैं। खाद्य पदार्थों के संपर्क में आने वाली दैनिक वस्तुओं का LFGB परीक्षण रिपोर्ट द्वारा "रासायनिक और विषैले पदार्थों से मुक्त उत्पाद" के रूप में परीक्षण और प्रमाणन किया जा सकता है, जो अधिकृत संस्थानों द्वारा जारी किया जाता है, और इन्हें जर्मन बाजार में बेचा जा सकता है।