सिलिकॉन उत्पाद और अन्य आइटम क्रमशः विभिन्न प्रकार के प्रमाणीकरण, सिलिकॉन उत्पाद प्रमाणन रिपोर्ट (आरओएचएस, रीच, एफडीए, एलएफजीबी, यूएल, आदि) के समान हैं।

 

जेडब्ल्यूटी रबरएक अनुकूलित सिलिकॉन उत्पाद है जो निम्नलिखित परीक्षणों और प्रमाणपत्रों को पास कर सकता है

1, आरओएचएस

RoHS इस निर्देश का जन्म जनवरी 2003 में हुआ था, यूरोपीय संसद और यूरोपीय परिषद ने इलेक्ट्रॉनिक और इलेक्ट्रिकल उपकरणों में कुछ खतरनाक पदार्थों के उपयोग पर प्रतिबंध पर निर्देश जारी किया था (निर्देश 2002/95/EC), जो पहली बार है कि RoHS दुनिया से मुलाकात हुई.2005 में, यूरोपीय संघ ने छह खतरनाक पदार्थों के सीमा मूल्यों को निर्दिष्ट करते हुए संकल्प 2005/618/EC के रूप में 2002/95/EC का एक पूरक बनाया।

आरओएचएस रिपोर्ट एक पर्यावरण रिपोर्ट है।यूरोपीय संघ ने 1 जुलाई 2006 को आधिकारिक तौर पर RoHS लागू किया है।

2, पहुंचें

RoHS निर्देश के विपरीत, REACH बहुत व्यापक दायरे को कवर करता है।अब इसे बढ़ाकर 168 परीक्षण कर दिया गया है, यूरोपीय संघ की स्थापना की गई और 1 जून 2007 को रासायनिक नियामक प्रणाली लागू की गई।

वास्तव में यह खनन से लेकर लगभग सभी उद्योगों जैसे कपड़ा, हल्के उद्योग, मैकेनिकल और इलेक्ट्रिकल उत्पादों और विनिर्माण प्रक्रिया को प्रभावित करता है, यह एक रासायनिक उत्पादन, व्यापार, नियामक प्रस्तावों की उपयोग सुरक्षा, मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण सुरक्षा की रक्षा के लिए बनाए गए कानून हैं। यूरोपीय रासायनिक उद्योग की प्रतिस्पर्धात्मकता को बनाए रखना और बढ़ाना, और गैर विषैले हानिरहित यौगिकों की नवीन क्षमता विकसित करना, बाजार विभाजन को रोकना, रासायनिक उपयोग की पारदर्शिता बढ़ाना, गैर-पशु परीक्षण को बढ़ावा देना और सामाजिक सतत विकास को आगे बढ़ाना।REACH इस विचार को स्थापित करता है कि समाज को नई सामग्रियों, उत्पादों या प्रौद्योगिकियों को पेश नहीं करना चाहिए यदि उनके संभावित नुकसान का पता नहीं है।

3, एफडीए

एफडीए: अमेरिकी सरकार द्वारा स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (डीएचएचएस) और सार्वजनिक स्वास्थ्य विभाग (पीएचएस) के भीतर स्थापित प्रवर्तन एजेंसियों में से एक है।एक वैज्ञानिक नियामक एजेंसी के रूप में, एफडीए पर संयुक्त राज्य अमेरिका में उत्पादित या आयातित भोजन, सौंदर्य प्रसाधन, दवाओं, जीवविज्ञान, चिकित्सा उपकरणों और रेडियोलॉजिकल उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करने का आरोप है।यह पहली संघीय एजेंसियों में से एक थी जिसका प्राथमिक कार्य उपभोक्ता संरक्षण था।यह प्रत्येक अमेरिकी नागरिक के जीवन को छूता है।अंतरराष्ट्रीय स्तर पर, FDA को दुनिया की खाद्य और औषधि नियामक एजेंसियों में से एक के रूप में मान्यता प्राप्त है।कई अन्य देश अपने स्वयं के उत्पादों की सुरक्षा को बढ़ावा देने और निगरानी करने के लिए एफडीए से मदद मांगते और प्राप्त करते हैं।खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के पर्यवेक्षक: 7% से कम अल्कोहल सामग्री वाले भोजन, दवाओं (पशु चिकित्सा दवाओं सहित), चिकित्सा उपकरणों, खाद्य योजक, सौंदर्य प्रसाधन, पशु भोजन और दवाओं, शराब और पेय पदार्थों का पर्यवेक्षण और निरीक्षण। और इलेक्ट्रॉनिक उत्पाद;उत्पादों के उपयोग या उपभोग से उत्पन्न होने वाले मानव स्वास्थ्य और सुरक्षा पर आयनिक और गैर-आयनिक विकिरण के प्रभावों का परीक्षण, निरीक्षण और प्रमाणीकरण।नियमों के अनुसार, इन उत्पादों को बाज़ार में बेचने से पहले सुरक्षित होने के लिए FDA द्वारा परीक्षण किया जाना चाहिए।एफडीए के पास निर्माताओं का निरीक्षण करने और उल्लंघनकर्ताओं पर मुकदमा चलाने की शक्ति है।

4.एलएफजीबी

एलएफजीबी जर्मनी में खाद्य स्वच्छता प्रबंधन पर सबसे महत्वपूर्ण बुनियादी कानूनी दस्तावेज है, और अन्य विशेष खाद्य स्वच्छता कानूनों और विनियमों का दिशानिर्देश और मूल है।लेकिन हाल के वर्षों में बदलाव हुए हैं, मुख्यतः यूरोपीय मानकों से मेल खाने के लिए।नियम जर्मन भोजन के सभी पहलुओं पर सामान्य और बुनियादी प्रावधान करते हैं, जर्मन बाजार के सभी भोजन और भोजन से संबंधित सभी दैनिक आवश्यकताओं को नियमों के बुनियादी प्रावधानों का पालन करना होगा।भोजन के संपर्क में आने वाली दैनिक वस्तुओं को अधिकृत संस्थानों द्वारा जारी एलएफजीबी परीक्षण रिपोर्ट द्वारा "रासायनिक और विषाक्त पदार्थों से मुक्त उत्पाद" के रूप में परीक्षण और प्रमाणित किया जा सकता है, और जर्मन बाजार में बेचा जा सकता है।